第121章 rna干擾技術 (第2/2頁)

利用甲醛和β-丙內酯：這些化學物質可以與病毒的蛋白質和核酸反應，導致病毒失活。

生物方法

細胞自噬：透過斷食等方式讓身體處於自噬狀態，有助於清除體內的病毒。

RNA干擾（RNAi）：利用特定的酶（如slicer enzyme）來切割病毒的RNA，阻止其複製。

基因科學研究分院的李冰院士在分析了殭屍病毒的致病機理和傳染模式之後，提出了RNA干擾方案。

因為李冰院士透過對上次人類種族滅絕事件中的倖存者的基因研究發現，所有的倖存者都有一個共同特徵：體內產生了一種噬菌酶。

這種酶被李冰院士命名為“龍酶”，因為這種酶產生的原因就是利用從黃超身上提取的血液樣本開發的基因強化藥劑。

黃超的血液具有強大的自我淨化能力，原因就是細胞內部存在這種噬菌酶。

當病毒基因、人工轉入基因等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。

這些dsRNA在龍酶的作用下切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（siRNA），siRNA在細胞內RNA解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，與體內一些酶結合形成RNA誘導的沉默複合物（RISc）。

RISc會結合到外源性基因表達的mRNA的同源區，切割mRNA，誘發宿主細胞對這些mRNA的降解反應。

siRNA不僅能引導RISc切割同源單鏈mRNA，還可作為引物與靶RNA結合並在RNA聚合酶（RdRp）作用下合成更多新的dsRNA，新合成的dsRNA再由龍酶切割產生大量的次級siRNA，從而使RNA干擾作用進一步放大，最終將靶mRNA完全降解。

mRNA（信使RNA）是一種關鍵的生物分子，它作為dNA與蛋白質之間資訊傳遞的橋樑，指導蛋白質的合成。

也就是說龍酶在降解了mRNA之後，阻止病毒將mRNA翻譯成蛋白質，從而抑制病毒的複製和傳播。

RNA干擾技術是一種革命性的治療方法，尤其在靶向那些難以透過傳統藥物治療的基因和路徑方面顯示出巨大潛力。

目前，多項針對腫瘤、病毒感染（如hIV和肝炎病毒）、遺傳性疾病等的RNA干擾技術策略正在開發或臨床試驗階段。

而龍族的基因技術無疑使得這種技術得到了極大的提升和發展。

雖然目前人類無法掌握殭屍病毒的原生載體，無法開發抗體和疫苗。

但是完全可以“一力降十會”，利用龍酶的強大降解能力破壞殭屍病毒的可複製性，從而消滅病毒。