第636章 這將會讓他們的收入飆升，股價飛漲 (第1/2頁)

整整41天后。

在緊急使用授權制度釋出41天后，mERS治療藥物正式上市。

金正國親自前往世紀製藥，瞭解情況。

在金章宇博士的主持下，mERS治療藥物正在生產。

“辛苦了，您有必要親自管理生產過程嗎？”金正國問道。

“我知道，即使我親自出馬，藥物的效能也不會更好。但我就是忍不住要來生產工廠看看，呵呵呵。”金章宇博士的臉上露出疲憊的笑容。

金章宇博士看起來心情不錯。

食品醫藥安全處共同進行的二期和三期臨床試驗結果都非常好，所以他不用再為難了。

“mERS治療藥物的產量是多少？”金正國問道。

“產量並不多，由於國內的感染人數沒有超過200人，所以不需要大規模生產。”金章宇博士回答道。

“只在國內銷售我們費盡心血製造的治療藥物，豈不是太可惜了？所以我們打算申請鷹醬FdA的認證。”金正國說道。

“鷹醬FdA會輕易批准嗎？他們可是很挑剔的。”金章宇博士擔憂地問道。

鷹醬FdA的挑剔是製藥行業的共識。

尤其是對新藥，他們需要經過比韓國複雜得多的程式才能獲得批准。

“我覺得獲得批准並不難。我們可以在韓國這個大規模臨床試驗場直接驗證結果。”金正國說道。

“的確如此，除了韓國，應該沒有其他地方如此大規模地治療mERS。”金章宇博士贊同道。

除了韓國，也有很多國家出現了mERS感染者。

但像韓國這樣透明地公開治療過程，並完整保留各種資料的情況並不多見。

“而且，泰宇集團以前就和FdA建立了良好的關係。即使再晚，我們也應該能在今年內獲得批准。”金正國補充道。

“是嗎？那真是個好訊息。”金章宇博士高興地說道。

“連鷹醬製藥公司都認為不賺錢，而不去研發的mERS治療藥物，現在卻被韓國一家制藥公司研製出來，鷹醬也會歡迎。”金正國笑著說道。

即使是SARS治療藥物也是如此。

鷹醬製藥公司最初開始開發，但最終因為經濟問題而放棄了。

mERS和SARS的情況相似，經濟性不高。

但是，這並不意味著鷹醬沒有mERS患者。

因此，政府必須確保擁有一定數量以上的治療藥物。

他們為鷹醬政府解決了這個問題，鷹醬政府自然會張開雙臂歡迎他們。

“由於有超過100例韓國感染患者的樣本，鷹醬FdA應該能輕易批准。”金正國說道。

“我們計劃藉此機會，一併申請糖尿病治療藥物的FdA認證。”金章宇博士補充道。

糖尿病治療藥物已經進入了FdA的審批流程。

但由於FdA的日程非常緊張，所以進展緩慢。

因此，如果將mERS治療藥物和糖尿病治療藥物捆綁申請，或許可以加快審批速度。

“糖尿病治療效果非常顯著，預計可以順利獲得FdA認證。臨床試驗結果非常好。雖然有一些副作用，但並不會對健康造成不利影響。”金章宇博士說道。

“您說的是導致體重減輕的副作用吧？相反，這種副作用反而會讓新藥更受歡迎。所以，我還有一件事要拜託您。”金正國說道。

金章宇博士是一個自尊心很強的人。

他想提出一個可能會傷害到他自尊心的請求。

“我希望您能在導致體重減輕的副作用的成分中，新增更多的成分，研發一種新的藥物。我希望用它來開發一種以減肥為